Małgorzata Glinka-Mogentale w bazie dawców Fundacji DKMS

Dzisiaj w siedzibie Polskiego Związku Piłki Siatkowej, Małgorzata Glinka-Mogentale zarejestrowała się do bazy dawców szpiku i komórek macierzystych Fundacji DKMS.

W Polsce, co godzinę ktoś dowiaduje się, że ma białaczkę. Chorują małe dzieci, młodzież, dorośli. Dla wielu z nich jedyną szansą na wyzdrowienie jest przeszczepienie komórek macierzystych krwi lub szpiku od dawcy niespokrewnionego. Baza dawców szpiku kostnego wciąż jest jednak ciągle zbyt mała. Aktualnie w Polsce zarejestrowanych jest ponad 600 tysięcy potencjalnych dawców, z czego ponad 500 tysięcy w bazie Fundacji DKMS. Aby rozbudować bazę i zwiększyć szanse chorych na wyzdrowienie, Fundacja pozyskuje wsparcie różnych grup środowiskowych przy wielu okazjach. Tym razem jest to wspólna inicjatywa PZPS i DKMS. W sezonie 2014 r., podczas wszystkich rozgrywek ligowych kibice będą  mogli się zarejestrować w bazie Fundacji DKMS.

Do akcji przyłączyli się Małgorzata Glinka-Mogentale, Paweł Zagumny oraz Karolina Szostak. Dzisiaj w siedzibie Polskiego Związku Piłki Siatkowej do bazy dawców szpiku i komórek macierzystych Fundacji DKMS zarejestrowała się Małgorzata Glinka-Mogentale.

- Nie zastanawiałam się nad tym ani przez chwilę. W tym momencie naszej pomocy potrzebuje mój bardzo dobry przyjaciel, dyrektor OrlenLigi Jacek Kasprzyk, jutro to może być ktoś inny. W Polsce co godzinę ktoś dowiaduje się, że ma białaczkę. Pomóżmy im wszystkim. Rejestracja zajmuje zaledwie 4 minuty. To nic nie kosztuje, a możemy uratować komuś życie  – powiedziała najlepsza polska siatkarka, Małgorzata Glinka-Mogentale.

Wszyscy, którzy chcą się zarejestrować, powinni mieć ze sobą dokument tożsamości z nr. PESEL.  Zarejestrować może się każda zdrowa osoba pomiędzy 18. a 55. rokiem życia, ważąca minimum 50 kg (bez dużej nadwagi). Rejestracja jest prosta, polega na przeprowadzeniu wstępnego wywiadu medycznego, wypełnieniu formularza z danymi osobowymi oraz samodzielnym pobraniu, specjalną pałeczką, wymazu z błony śluzowej wewnętrznej strony policzka. Na tym rejestracja się kończy.

Pobrana próbka zostanie zbadana pod względem cech zgodności antygenowej. Do przeszczepu dochodzi, gdy kod genetyczny dawcy zgadza się z kodem genetycznym chorego. Osoby, które nie będą mogły się zarejestrować w trakcie meczu, w każdym momencie mogą zamówić pakiet rejestracyjny na stronie www.dkms.pl.